泊那替尼片ponatinib hydrochloride 15mg

盐酸泊那替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗成人患者： 费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (Ph+ ALL) 新诊断的Ph+ ALL联合化疗。 对于没有其他激酶抑制剂适应症的Ph+ ALL或T315I-阳性Ph+ ALL的单药治疗。 慢性髓性白血病（CML） 慢性期（CP）CML，对至少两种先前的激酶抑制剂具有耐药性或不耐受性。 加速期（AP）或急变期（BP）CML，不需要其他激酶抑制剂。 T315I-阳性CML（慢性期、加速期或急变期）。 使用限制：泊那替尼不适用，也不推荐用于新诊断的CP-CML患者的治疗。

新诊断Ph+ ALL的推荐起始剂量：30mg每日1次，诱导结束时达到MRD-阴性（≤0.01% BCR::ABL1/ABL1） 完全缓解（CR）后减少至15mg每日1次。 单药治疗无其他激酶抑制剂适应症的Ph+ ALL或-T315I-阳性Ph+ ALL推荐起始剂量：45mg每日1次。 CP-CML推荐起始剂量：45 mg每日1次，在BCR: ABL1IS达到≤1%时减少至15 mg每日1次。 AP-CML and BP-CML推荐起始剂量：45 mg每日1次。 本品可在进食或不进食时服用。

高血压：根据临床指示监测血压和控制高血压。 胰腺炎：监测血清脂肪酶。 神经病变：监测周围和颅神经病变的症状。 眼部毒性：在基线和治疗期间定期进行全面的眼部检查。 出血：监测出血并根据临床指示对患者进行管理。 液体潴留：监测液体潴留并根据临床指示对患者进行管理。 心律失常：监测心律失常的体征或症状，并根据临床指示对患者进行管理。 可逆性后脑白质病综合征（RPLS）：暂停泊那替尼直到恢复。患者恢复泊那替尼治疗的安全性尚不清楚。 伤口愈合受损和胃肠道穿孔：择期手术前至少1周不使用泊那替尼。大手术后至少 2 周内不要给药，直到伤口充分愈合。 胚胎-胎儿毒性：可造成胎儿伤害。告知具有生殖潜力的女性对胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕措施。

皮疹及相关反应疾病、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。

30片/瓶。

室温保存，不超过30℃。 请置于儿童接触不到的地方。